Problemi di compatibilità con alcuni connettori LAV e siringhe preriempite possono interrompere la somministrazione del farmaco, avverte la FDA :: Medtech Insight

Oct 15, 2023

La FDA statunitense afferma che i problemi con alcuni connettori LAV collegati alle siringhe di vetro preriempite possono causare intasamenti e impedire la corretta somministrazione dei farmaci. Ciò potrebbe causare gravi danni, soprattutto durante le emergenze.

La buona notizia per la FDA è che quest’anno l’agenzia ha già assunto 2.000 nuovi dipendenti; la brutta notizia è che ne hanno ancora altri 2.000 da realizzare. Il capo dello staff della FDA, Julie Tierney, ha discusso alcuni successi e sfide dell'agenzia in materia di assunzioni durante un recente webinar della FDA Alliance for a Stronger.

Meno di un mese dopo che Philips ha pubblicato i risultati dei test che dimostravano che i dispositivi per la terapia del sonno, molto esaminati dall'azienda, erano sicuri, la FDA ha segnalato più reclami, inclusi decessi, associati alle macchine.

Questa settimana, il consiglio di Illumina ha aggiunto due membri indipendenti; la VA e la FDA hanno concordato di collaborare sulle questioni relative alla catena di approvvigionamento; e Think Surgical, Thermo Fisher Scientific e Blue Earth hanno tutti ottenuto l'autorizzazione della FDA.

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